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Cumanina
Organismo relacionado
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Estructura 3D
Tipo de compuesto: Aislado
Esquema de reacción
Sinónimos: γ-Lactona del ácido 3β,4β,8β-trihidroxi-10αH-ambros-11(13)-en-12-oico
γ-Lactona del ácido 1,2,3,3a,4,5,6,7,8,8aβ-decahidro-2α,3α,6α-trihidroxi-3aα,8α-dimetil-α-metilen-5-azulenacético
[3aR-(3aα,4aβ,5β,6β,7aα,8β,9aα)]-Decahidro-5,6-dihidroxi-4a,8-dimetil-3-metilen-azuleno[6,5-b]furan-2(3H)-ona
γ-Lactona del ácido 1,2,3,3a,4,5,6,7,8,8aβ-decahidro-2α,3α,6α-trihidroxi-3aα,8α-dimetil-α-metilen-5-azulenacético
[3aR-(3aα,4aβ,5β,6β,7aα,8β,9aα)]-Decahidro-5,6-dihidroxi-4a,8-dimetil-3-metilen-azuleno[6,5-b]furan-2(3H)-ona
Nombre sistemático: (3aR,4aS,5R,6S,7aS,8S,9aR)-Decahidro-5,6-dihidroxi-4a,8-dimetil-3-metilen-azuleno[6,5-b]furan-2(3H)-ona
Fórmula molecular: C15H22O4
Masa molecular: 266
Punto de fusión (°C): 120 (Me2CO-hexano-Et2O)
Rotación específica con lámpara de sodio (°): +161 (CHCl3)
Carácterísticas físicas: Prismas
Espectroscopia: IR (CHCl3)
UV (EtOH)
RMN1H (60 MHz, CDCl3)
RMN13C
HETCOR
UV (EtOH)
RMN1H (60 MHz, CDCl3)
RMN13C
HETCOR
CAS: 6605-88-5
Tipo de prueba de actividad biológica: a) Inhibición de la producción de NO inducida por LPS en ratón peritoneal.
b) Actividad tripanocida contra Trypanosoma cruzi (CI50 = 12 μM)
c) Actividad antifúngica contra Microsporum cookei
b) Actividad tripanocida contra Trypanosoma cruzi (CI50 = 12 μM)
c) Actividad antifúngica contra Microsporum cookei