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Friedelina
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Estructura 3D
Tipo de compuesto: Aislado
Clase: Derivado del difosfato de isopentenilo
Familia química: Terpenoide
Grupo: Triterpenoide
Esqueleto: Friedelano
Sinónimos: (4R,4aS,6aS,6bR,8aR,12aR,12bS,14aS,14bS)-eicosahidro-4,4a,6b,8a,11,11,12b,14a-octametil- 3(2H)-picenona
[4R-(4α,4aα,6aβ,6bα,8aα,12aα,12bα,14aα,14bβ)]-eicosahidro-4,4a,6b,8a,11,11,12b,14a-octametil-3(2H)-picenona
D:A-Friedooleanan-3-ona
(-)-Friedelina
Friedelan-3-ona
Friedelanona
NSC 55141
[4R-(4α,4aα,6aβ,6bα,8aα,12aα,12bα,14aα,14bβ)]-eicosahidro-4,4a,6b,8a,11,11,12b,14a-octametil-3(2H)-picenona
D:A-Friedooleanan-3-ona
(-)-Friedelina
Friedelan-3-ona
Friedelanona
NSC 55141
Nombre sistemático: (4β,5β,8α,9β,10α,13α,14β)-5,9,13-trimetil-24,25,26-trinoroleanan-3-ona
Fórmula molecular: C30H50O
Masa molecular: 426
Punto de fusión (°C): 263-263.5
Rotación específica con lámpara de sodio (°): -27.8
Carácterísticas físicas: Agujas (AcOEt y EtOH)
Espectroscopia: UV
IR (CHCl3)
RMN1H (500 MHz, CDCl3)
RMN13C (125 MHz, CDCl3)
EMIE (70 eV).
IR (CHCl3)
RMN1H (500 MHz, CDCl3)
RMN13C (125 MHz, CDCl3)
EMIE (70 eV).
Rayos X:
Si
Si
CAS: 559-74-0
Tipo de prueba de actividad biológica: a) Actividad antioxidante (IC50 21.1 mM)
b) Potente antiinflamatoria, analgésica y antipirética.
b) Potente antiinflamatoria, analgésica y antipirética.