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3-Geranil-1(3-metilbutanoil)-floroglucinol
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Estructura 3D
Tipo de compuesto: Aislado
Esquema de reacción
Sinónimos: (E)-1-[3-(3,7-dimetil-2,6-octadienil)-2,4,6-trihydroxifenil]-2-metil-1-butanona
(E)-1-[3-(3,7-dimetilocta-2,6-dien-1-il)-2,4,6-trihidroxifenil]-2-metilbutan-1-ona
3-Geranil-1-(2′-metilbutanoil)floroglucinol
3-Geranil-1-(2′-metanbutanoil)floroglucinol
(E)-1-[3-(3,7-dimetilocta-2,6-dien-1-il)-2,4,6-trihidroxifenil]-2-metilbutan-1-ona
3-Geranil-1-(2′-metilbutanoil)floroglucinol
3-Geranil-1-(2′-metanbutanoil)floroglucinol
Nombre sistemático: 1-[3-[(2E)-3,7-dimetil-2,6-octadien-1-il]-2,4,6-trihidroxifenil]-2-metil-1-butanona
Fórmula molecular: C21H30O4
Masa molecular: 346
Punto de fusión (°C): 128-130
Carácterísticas físicas: Sólido de color amarillo pálido
Espectroscopia: UV (EtOH)
IR (CHCl3)
RMN1H (300MHz, CDCl3)
RMN13C (75MHz, CDCl3)
EMIE (70 eV)
IR (CHCl3)
RMN1H (300MHz, CDCl3)
RMN13C (75MHz, CDCl3)
EMIE (70 eV)
CAS: 72008-04-9
Tipo de prueba de actividad biológica: a) Actividad antibacteriana contra Staphylococcus epidermidis y Staphylococcus aureus.
b) Actividad antiinflamatoria moderada in vitro contra la formación de LTB4 (CI50 = 5.8 μM) y COX-1 (CI50 = 26.2 μM).
c) Efecto antiproliferactivo moderado a débil y actividad inhibitoria de formación de tubos de HMEC-1 in vitro.
b) Actividad antiinflamatoria moderada in vitro contra la formación de LTB4 (CI50 = 5.8 μM) y COX-1 (CI50 = 26.2 μM).
c) Efecto antiproliferactivo moderado a débil y actividad inhibitoria de formación de tubos de HMEC-1 in vitro.
Observaciones del Compuesto: a) Se obtuvo en mezcla con Phytochemistry313491_4a y 3-Geranil-1-(2′-metilpropanoil)floroglucinol
B) Los datos espectroscópicos y punto de fusión corresponden a la mezcla.
B) Los datos espectroscópicos y punto de fusión corresponden a la mezcla.